Onderzoeksarts

Reageer op vacature Jouw nieuwe baan

Dagelijks begeleid je patiënten binnen het kader van een zogenaamde clinical trial, waarbij de gezondheid en het welzijn van de patiënten centraal staan. Je waarborgt een nauwkeurige verzameling en registratie van onderzoeksgegevens. Daarnaast onderhoud je nauw contact met opdrachtgevers en vertegenwoordigers van diverse nationale en internationale partijen die betrokken zijn bij het onderzoek. Deze organisatie biedt jou als arts een diepgaande functie, waarin je niet alleen voor de patiënten zorgt, maar ook een substantiële bijdrage levert aan wetenschappelijk onderzoek. Je werkt hiervoor samen met de studiecoördinatoren en neuropsychologen en rapporteert aan de medisch directeur.

Binnen deze organisatie draag je actief bij aan de ontwikkeling van innovatieve medicijnen en lever je een bijdrage aan het bredere geheel van medicijnonderzoek. Jouw verantwoordelijkheden omvatten onder andere:

Het medisch overzicht.

Advisering over de medische haalbaarheid van een protocol.

Uitslagen beoordelen van aanvullende onderzoeken (laboratoriumonderzoek, ECG, liquoronderzoek, MRI hersenen).

De wetenschappelijke aspecten van klinische trials.

Documentatie en rapportage van alle medische gegevens volgens het studieprotocol, zodat de veiligheid van de deelnemers is gegarandeerd.

Diagnose en beleid in geval van bijwerkingen of medische veranderingen.

Het contact met onze klanten en monitors in het kader van de kwaliteit en veiligheid van de onderzoeken.

Bijwonen van (inter)nationale Investigator Meetings.

Werken volgens de richtlijnen van ICH-GC.

Met een uitgebreid trainingsprogramma als basis en zeer regelmatig na- en bijscholing blijf je goed voorbereid op de complexe onderzoeken.